KÕRGE Intensiivsusega FOokustatud ULTRAHELISÜSTEEM

Jun 12, 2024 Jäta sõnum

Emaka leiomüoomi puhul soovitame fokuseeritud ultraheliravi süsteemi. Lühitutvustus ja tehnilised parameetrid, funktsioonid ja nõuded on järgmised

 

news-2584-1169news-2584-1169

Ultraheli fokuseeritud emakafibroidide ravisüsteem

Tehnilised parameetrid, funktsioonid ja nõuded

seerianumber

tehniline nõue

selgitus

1

Seadme nimi: Ultraheli fokuseeritud emakafibroidide ravisüsteem

 

2

Kogus: üks komplekt

 

3

Struktuur: Toode koosneb töötlemispeast ja veepõie seadmest, ultraheli toiteallikast, positsioneerimisseadmest (sealhulgas ravipea liikumisseade, ravipea C-käepide ja ravivoodi liikumisseade), juhtimissüsteemist, ravivoodist ja veetöötlusest ning vee temperatuuri reguleerimisest seade

 

4

Kasutusala ja põhinõuded seadmetele

 

4.1

Ühekordne konformne ravi, mis põhjustab kogu müoomikoe koagulatiivse nekroosi

 

4.2

Seade on spetsiaalselt loodud emaka fibroidide raviks, optimeeritud ravi sügavuse ja maksimaalse annuse poolest

 

▲4.3

Ravi ajal ei lülitata ravipeas olevat ultrahelisondi välja ning seda sondi saab jälgida reaalajas.

 

4.4

Kolmemõõtmeline raviala simulatsiooniekraan

 

5

süsteemi parameeter

 

5.1

ravipea

 

▲5.1.1

Püsti (kuiv), patsiendil puudub otsene kokkupuude veega, lamavasse asendisse

 

▲5.1.2

Võetav iseteravustav rõngasmuundur (üheosaline, ilma akustilise objektiivi abita, ühekordne teravustamine).

 

5.1.3

Ultraheli sagedus: 1,2MHz ± 0.18MHz

 

5.1.4

Ultraheli võimsusvõimendi väljundvõimsus on reguleeritav ja heli intensiivsust või heli võimsust fookuspiirkonnas saab vähendada alla 20% maksimaalsest väärtusest

 

5.1.5

Fookusala põiki suurus: väiksem või võrdne 2,5 x 2,5 mm

 

5.1.6

Fookuskaugus: 22 mm või vähem

 

5.1.7

Maximum sound intensity in the focal area: >12,000 W/cm2

 

5.1.8

Fookuskaugus: 128mm, raviulatus: 30-130mm

 

5.1.9

Kolmemõõtmeline liikumissüsteem anduriga ravipea jaoks

 

5.1.10

C-käe liikumissüsteemiga

 

5.1.10.1

Pöördenurk (ümber Y-telje suuna): ±5 kraadi või suurem

 

5.1.10.2

Pöördenurk (ümber X-telje): ±15 kraadi või suurem

 

▲5.1.11

Sisseehitatud veepõie seade

 

5.2

ravivoodi

 

5.2.1

Voodi suurus: pikkus 2000 mm või suurem; laius 600 mm või suurem

 

5.2.2

Maksimaalne kandevõime: 135 kg või suurem

 

5.2.3

Varustatud kolmemõõtmelise liikumissüsteemiga ravivooditele

 

5.2.3.1

X-suuna (ravivoodi piki telje suund) liikumisvahemik: 400 mm või suurem

 

5.2.3.2

Y-suuna (ravivoodi horisontaaltelje suund) liikumisvahemik: 150 mm või suurem

 

5.2.3.3

Z-suund (risti ravivoodi suunaga) liikumisulatus: 200 mm või suurem

 

5.3

Veepuhastussüsteemid

 

5.3.1

Imporditud sisemise tsirkulatsioonimootoriga, kuivvaakumpumbaga vee tootmise lõpuleviimiseks

 

5.3.2

Varustatud spetsiaalsete ülitäpsete mootoritega vee sisselaske ja veevarustuse automaatseks lõpuleviimiseks

 

5.3.3

Vaakummõõtur veevaakumi taseme reaalajas näitamiseks.

 

5.3.4

Toodetud vee lahustunud hapnik (degaseeritud vesi):<3 mg/L

 

5.3.5

Maksimaalne vaakum:<-0.08MPa

 

5.3.6

Vee valmistamise aeg: vähem kui 10 minutit või sellega võrdne

 

5.3.7

Veesalvestiga valmistatud vee hoidmiseks, mahutavus 20L või suurem

 

5.3.8

Kasutusaeg pärast ühekordset vee tootmist Rohkem kui 4 tundi või sellega võrdne

 

5.3.9

Reaalajas seiresüsteem koos veetöötlusega

 

5.3.10

LCD-paneel vee tootmisprotsessi visualiseerimisega

 

5.4

arvutiriistvara

 

5.4.1

Tööstusliku arvutiarhitektuuriga suurarvuti

 

5.4.2

Protsessor: neljatuumaline 3,2 GHz

 

5.4.3

Mälu 8G või suurem, kõvaketas 1TB või suurem

 

5.4.4

Pildihõivekaart: suure jõudlusega pildihõivekaart

 

5.5

Kõrglahutusega suure ekraaniga monitor

 

5.6

TPS ravi planeerimise süsteem

 

5.6.1

Teabehalduse moodul

 

5.6.1.1

Patsiendi ja ravi põhiteabe sisestamise funktsioon

 

5.6.1.2

Ajaloolise käsitluse teabe vaatamise funktsioon

 

5.6.1.3

Raviaruannete teabe genereerimine ja juhtimisfunktsioonid

 

5.6.2

Terapeutilise positsioneerimise moodul

 

5.6.2.1

Servomootori täpne liikumise positsioneerimise funktsioon

 

5.6.2.2

Ultrahelipildi reaalajas ekraan, ultrahelikanali analoogkuva abil positsioneerimisfunktsioon

 

5.6.2.3

Ravipiirkondade ja lülitusfunktsiooni kihiline kuva

 

5.6.2.4

Kiire skannimine kahjustuse piiride lokaliseerimiseks

 

5.6.2.5

Lineaarne skaneerimisfunktsioon ultrahelipiltide salvestamiseks enne ja pärast töötlemist

 

5.6.3

Ravi planeerimise moodul

 

5.6.3.1

Ultraheli dünaamiline ja staatiline kuvamisfunktsioon

 

5.6.3.2

Manuaalne kontuurfunktsioon kahjustuse kontuurimiseks

 

5.6.3.3

Ultraheli sügavuse valik ja automaatne tuvastamise funktsioon

 

5.6.3.4

Ultraheli emissiooni parameetrid (impulsi kestus, impulsi intervall, impulsi kordusajad, ultraheli võimsus)

reguleerimise funktsioon

 

5.6.3.5

Terapeutilise ruudustiku abil jälgimise funktsioon

 

5.6.3.6

Käsitsi jälgimine ja ravipunktide kustutamine

 

5.6.3.7

Markerpunkti märgistamise ja kustutamise funktsioon

 

5.6.4

Terapeutiline juhtimismoodul

 

5.6.4.1

Manuaalteraapia juhtimisfunktsioon

 

▲5.6.4.2

E-tüüpi/S-tüüpi automaatse teeplaneerimise ravifunktsioon

 

5.6.4.3

Ultraheli fookuse keskpunkti reaalajas kuvamise funktsioon

 

5.6.4.4

Liikumise jälgimise vea kalibreerimise funktsioon

 

5.6.4.5

Reaalajas ravipunktide, raviaja ja ravienergia kumulatiivne statistika

 

6

Üldprogrammi koolitusteenused

 

6.1

Projekti paigaldustingimused

 

6.1.1

Masinaruumi pindala: 25 ruutmeetrit või rohkem, üks külg 4 m või suurem;

 

6.1.2

Nõuded võimsusele: ühefaasiline, kolmejuhtmeline, maandusjuhtmega, mis vastab kohalikele seadustele ja määrustele.

 

6.1.3

Veevarustuse nõuded: voolukiirus 1 m³/h või sellega võrdne, veerõhk 0.1-0,5 MPa.

 

6.2

Projekti üldine koolitus

 

6.2.1

Seadmete paigaldamisel viivad seadmete tootja paigaldajad läbi tehnilise koolituse haigla seadmete haldus- ja hoolduspersonalile, et tagada seadmete igapäevase kasutamise standardimine ja seadmete igapäevane hooldus.

 

6.2.2

Pärast seadmete paigaldamist saadab tootja haiglasse kliinilise operatsiooniarsti, kes juhendab kolmenädalast koolitust (kahe seansi jooksul) ja tagab, et haigla arstid saaksid iseseisvalt patsientide ravi lõpule viia.

 

6.3

Projekti müügijärgne teenindus

 

6.3.1

Garantiiaeg: 12 kuud alates seadme kasutajapoolse garantiiperioodi vastuvõtmise lõpetamisest, tootja vastutab seadme normaalse toimimise eest hoolduse ja osade vahetamise ning muude tasuta teenuste eest.

 

6.3.2

Kaugseadmete tõrkeotsingu teenus: kasutajatele saab pakkuda kaugseadmete tõrkeotsingu teenust.

 

6.3.3

Garantiiaeg peale hooldust, saab sõlmida kasutajahooldusteenuse paketi teenuselepinguga

 

7

ultraheli positsioneerimissüsteem