page-814-444

 

Benaglutiidi süstimine

【Koostisained】Aktiivsed koostisained: benaglutiid (rekombinantne inimese glükagooni peptiid-1(7-36)) Aminohappejärjestus: His-Ala-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser -Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IIe-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg. Molekulivalem: C149H225N39O46, molekulmass: 3298,7 Abiained: mannitool, propüleenglükool, fenool (2.00-2.40mg/ml), äädikhape, naatriumatsetaat, süstevesi

【Omadused】 Värvitu selge vedelik

【Näidustused】 Seda toodet kasutatakse veresuhkru kontrollimiseks II tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel; Näidustatud ainult metformiiniga halva glükeemilise kontrolliga patsientidele

【Doseerimine】Selle toote algannus on {{0}},1 mg (5 ul) iga kord, kolm korda päevas, subkutaanne süst 5 minutit enne sööki ning süstekoht võib olla kõht, reie või ülaosa. arm. Pärast 2-nädalast ravi tuleb annust suurendada 0,2 mg-ni (100 ul) kolm korda päevas. Pärast esmakordset kasutamist võib ravimit hoida toatemperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi, 7 päeva.

Selle ravimi intravenoosse või intramuskulaarse süstimise ohutuse ja efektiivsuse andmed puuduvad.

Seda toodet kasutatakse koos benaglutiidi süstimissüsteemiga.

【Säilitamine】 Vältige kerget, suletud hoidmist ja transportimist temperatuuril 2–8 kraadi.

[Spetsifikatsioon] 2,1 ml: 4,2 mg (42000U)

【Pakkimise spetsifikatsioonid】 See toode on pakendatud neutraalsesse boorsilikaatklaasist ümbrisesse pliiatsisüstalde jaoks ning selle kaks otsa on vastavalt bromobutüülkummist kolb ja australiseeritud butüülkummist tihend. Iga pudel sisaldab 2,1 ml lahust ja seda saab manustada 21 0,2 mg süstiga. pakendi spetsifikatsioonid; 1 pulk karbi kohta.

[Aegumiskuupäev] 24 kuud

 

page-537-333

 

Polüetüleenglükoolloksenatiidi süstimine

Ravimi nimi: polüetüleenglükoolloksenatiidi süstimine
Koostis: polüetüleenglükoolrosanatiid
Molekulvalem: C210H325N55O69S·(C2H4O)2n
Näidustused: Vajab ainult ühte süsti nädalas, maailma uusim ravim. Seda toodet kasutatakse koos dieedi ja kehalise treeninguga, monoteraapiana või kombinatsioonis metformiiniga, et parandada veresuhkru kontrolli II tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel.
Spetsifikatsioon:(1) 0,5 ml: 0,1 mg (arvutatud kui C187H288N50O59S);
{{0}},5 ml: 0,2 mg (arvutatud kui C187H288N50O59S).
Säilivusaeg: 24 kuudpage-416-376