【Koostisained ja omadused】
See tüvi inokuleeriti replikatsioonipuudulikkusega inimese adenoviiruse tüüp 5, mis ekspresseeris Zanaire (Makona, 2014) Ebola viiruse ümbrise glükoproteiini HEK293SF-3F6 rakkudega, ning valmistati amplifitseerimise, puhastamise ja lüofiliseerimise teel sobivate stabilisaatorite lisamisega. Pärast lahustamist on see selge vedelik.
Toimeaine: rekombinantne replikatsioonipuudulik inimese adenoviirus tüüp 5, mis ekspresseerib Ebola viiruse ümbrise glükoproteiine.
Abiained: mannitool, sahharoos, polüsorbaat 80, magneesiumkloriid, dikaaliumfosfaat, kahealuseline kaaliumfosfaat. See toode ei sisalda säilitusaineid.
Vaktsiini vedeldi: steriliseeritud süstevesi.
【Vaktsineerimise sihtmärk】
Seda toodet kasutatakse 18-60-aastaste inimeste vaktsineerimiseks.
【Funktsioon ja kasutamine】
Ebola epideemia või hädaolukorra korral aktiveerib selle toote riiklik tervishoiu haldusosakond ja seda kasutatakse haiguste ennetamiseks ja tõrjeks vastavate haldusasutuste juhendamisel ning seda kasutatakse Ebola viiruse põhjustatud Ebola viirushaiguse ennetamiseks. (Zaire tüüp).
Annustamisvorm ja spetsifikatsioon: süstimine. 0,5 ml pudeli (pudeli) kohta, iga 1 inimese doos
0,5 ml, mis sisaldab polioviiruse antigeeni [tüüp 15DU, tüüp II.I
45DU, I tüüp 45DU.
Näidustused: Seda toodet kasutatakse imikutele ja lastele, peamiselt 2 kuu vanustele ja vanematele lastele
Imikud.
Selle tootega vaktsineerimine võib tekitada organismis aktiivset immuunsust ja ennetada I, II ja III tüüpi polioviiruse põhjustatud lastehalvatust.
【 Koostisosad 】:
Selle toote peamine koostisosa on inaktiveeritud EV71 viirus.
【 Omadused 】:
See toode on piimjas valge suspensioonivedelik, mis võib sademete tõttu kihistada ja kergesti loksutada.
【 Näidustused 】:
Selle tootega vaktsineerimine võib stimuleerida keha tootma immuunsust EV71 vastu ja seda kasutatakse EV71 infektsioonist põhjustatud käte-, suu- ja sõrataudi ennetamiseks. Siiski ei saa see toode ära hoida käte-, suu- ja sõrataudi, mida põhjustavad muud enteroviirused (sealhulgas Coxsackie rühma A tüüp 16 ja muud viirused).
【Doseerimine】:
1. Seda vaktsiini soovitatakse intramuskulaarseks süstimiseks ja seda tuleb enne süstimist korralikult loksutada. Intramuskulaarne süstimine õlavarre deltalihasesse.
2. Põhiimmuniseerimise skeem on 2 annust, intervalliga 1 kuu. Iga inokulatsiooni annus on 0,5 ml. Kas seda toodet on vaja turgutada, pole veel kindlaks tehtud.
【Säilitusmeetod】:
Hoida ja transportida 2-8 kraadi juures pimedas.
【Koostisained ja omadused】
See tüvi on valmistatud E-hepatiidi viiruse struktuurvalgust, mida ekspresseeritakse geneetiliselt muundatud Escherichia colis pärast puhastamist, renatureerimist ja segamist alumiiniumadjuvandiga. See toode on valge suspensiooni vedelik, mis võib sademete tõttu kihistada ja mida on kerge loksutada.
Abiained: naatriumkloriid, dinaatriumvesinikfosfaat, kaaliumdivesinikfosfaat, kaaliumkloriid, alumiiniumhüdroksiid, timerosaal, süstevesi
【Vaktsineerimise sihtmärk】
See toode sobib 16-aastastele ja vanematele vastuvõtlikele inimestele. Seda soovitatakse E-hepatiidi viirusinfektsiooni peamistele kõrge riskiga rühmadele, nagu loomakasvatajad, toitlustustöötajad, üliõpilased või sõjaväelased ja sõdurid, fertiilses eas naised ja endeemilistes piirkondades reisijad.
【Funktsioon ja kasutamine】
Pärast vaktsineerimist võib see stimuleerida organismi looma immuunsust E-hepatiidi viiruse vastu, mida kasutatakse E-hepatiidi ennetamiseks.
【Tehnilised andmed】
{{0}},5 ml viaali kohta. Annus 0,5 ml inimese 1 doosi kohta sisaldab 30 ug puhastatud rekombinantset E-hepatiidi viiruse antigeeni.
Meningokoki meningiit, mida nimetatakse ajuvooluks, on äge mädane meningiit, mille põhjustab bakter meningokokk meningitidis (tuntud ka kui Neisseria meningitidis). Inimene on patogeeni loomulik reservuaar. Meningokokil on 13 erinevat serorühma, millest 95% juhtudest on põhjustatud rühmadest AB, C, Y ja W135. Hiinas on patogeensed serorühmad peamiselt A- ja C-rühm.
Pärast laste vaktsineerimist meningokoki A- ja C-rühma polüsahhariidvaktsiiniga (nimetatakse rühma A + C ajuvoolu vaktsiiniks), võib organism tekitada immuunvastuse ja samal ajal ennetada A- ja C-rühma ajugrippi.
(1) Immuniseerimisprotseduurid ja vaktsineerimismeetodid
1. Vaktsineerimise sihtmärk ja annus: 2 MPSV-A vaktsineerimist, 1 annus 6 kuu vanuselt ja 9 kuu vanuselt. Kaks MPSV-AC annust ja üks annus 3- ja 6-aastastele.
2. Inokuleerimisviis: subkutaanne süst.
3. Inokulatsiooni annus: 0,5 ml.
(2) Muud küsimused
1. MPSV-A kahe annuse vaheline intervall ei ole lühem kui 3 kuud.
2. MPSV-AC esimene annus ja MPSV-A teine annus, intervalliga vähemalt 12 kuud.
3. MPSV-AC kahe doosi vaheline intervall ei tohiks olla lühem kui 3 aastat ja korduvat vaktsineerimist tuleks 3 aasta jooksul vältida.
4. Kui erakorraline vaktsineerimine viiakse läbi entsefalopaatia epideemia vastu, tuleks valida vastav entsefaliidi vaktsiini tüüp vastavalt epideemiat põhjustavale mikrofloorale ja epidemioloogilistele tunnustele.
5. Alla 24 kuu vanuste laste puhul, kui nad on saanud ettenähtud annuseid vastavalt konjugaatvaktsiini juhistele, võib lugeda, et nad on MPSV-A vaktsineerimisannuse läbinud.
6. Kui last on vaktsineeritud A- ja C-rühma ajugripi vaktsiini komponentidega vanuses 3 ja 6 aastat, võib lugeda, et ta on sooritanud vastava MPSV-AC vaktsineerimise annuse.
(3) Ümberistutamise põhimõte
Kooliealistele lastele, kes on sündinud pärast entsefaliidi vaktsiini kaasamist immuniseerimisprogrammi, kui nad ei ole entsefaliidivaktsiini saanud või ei ole täitnud ettenähtud annuseid, valitakse entsefaliidi vaktsiini tüüp vastavalt vaktsineerimise hetkel olnud vanusele. järelejõudmine:
1. Alla 24 kuu vanused lapsed peaksid saama MPSV-A annuseid. Lapsed, kes on vanemad kui 24 kuud ja kes ei ole enam vaktsineeritud või ei ole vaktsineeritud MPSV-A-ga, peavad siiski läbima kaks MPSV-AC annust.
2. Lapsed, kes on vanemad kui 24 kuud ja kes ei ole MPSV-A-ga vaktsineeritud, võivad olla MPSV-AC-ga vaktsineeritud niipea kui võimalik enne 3-aastaseks saamist; Kui olete juba saanud 1 annuse MPSV-A, peaksite saama MPSV-AC niipea kui võimalik intervalliga vähemalt 3 annust. 3. Revaktsineerimisannuste vaheline intervall tuleb järgida käesoleva vaktsiini muude küsimustega seotud nõudeid.