Kasvajavastane

【Koostisosad】
Aktiivse koostisosa: tagolimab .
Abiesinad: histidiin, naatriumkloriid (süstimiseks), polüsorbaat 80 (II .), lahjendage süstimiseks vesinikkloriidhapet
Vesi .
【Märk】
See toode on värvitu kuni helekollase selge vedelik .
【Näidustused】
1. Seda toodet kasutatakse ühe ainena korduva või metastaatilise nasofarüngeaalse kartsinoomiga patsientide jaoks, kes on varem saanud kaks või enamat keemiaravi ebaõnnestumist
töötlemine .
2. Seda toodet kasutatakse koos tsisplatiini ja gemtsitabiiniga korduva või metastaatilise nasonfeoalse kartsinoomiga patsientide esmavaliku ravi jaoks .
【Spetsifikatsioonid】
200 mg (10 ml) pudeli kohta .
【Salvestus】
Salvestage ja transportige aadressil 2-8 kraadi kaitstud valguse eest .
【Pakkimine】
Keskmine borosilikaat klaasist toru viaal süstimiseks, bromobutüülkummist kork süstimiseks, 1 pudel/kast .
【Aegumiskuupäev】
Kehtlusperiood on 36 kuud alates ettevalmistamise . valmistamise kuupäevast

【Koostisosad】
Toimeaine: tsetuksimab n01
Abiesinad: polüsorbaat 80 (II), naatriumkloriid (süstimiseks), lahjendatud vesinikkloriidhape, desaatriumfosfaat veevaba, difosfaat
Naatriumvesinik monohüdraat, süstimiseks vesi
【Märk】
See toode peaks olema värvitu kuni helekollase selge vedelik .
【Näidustused】
Koos Folfoxi või Folfiri režiimidega metastaatilise kolorektaalse vähi esmavaliku raviks Ras geeniga metsiktüüpi .
【Spetsifikatsioonid】
100 mg (50 ml)/pudel .
【Salvestus】
Salvestage ja transpordige 2-8 kraadi pimedas .
Hoidke laste käeulatusse .
【Pakkimine】
Keskmine borosilikaatvormvormitud süstimispudel, kopolümeermembraani klooritud butüülkumm, mis on kaetud polütetrafluoroetüleeni/heksafluoropropüleeniga
Korgi, antibiootikumpudel alumiinium-plastilise kombinatsiooniga .
1 pudel/kast .
【Aegumiskuupäev】
Kehtlusperiood on 36 kuud alates ettevalmistamise . valmistamise kuupäevast

【Koostisosad】
Toimeaine: Rukang Satuzumab
【Märk】
See toode peaks olema valge või valge lahtine keha ja pärast taastamist on see värvitu kuni helekollase selge vedelik .
【Näidustused】
rinnavähk
Seda toodet kasutatakse patsientidel, kes on saanud vähemalt 2 eelnevat süsteemset ravi (millest vähemalt üks on arenenud või metastaatilise ravi jaoks
seksuaalne staadium) täiskasvanud patsientidel, kellel on resekteeritav lokaalselt arenenud või metastaatiline kolmik-negatiivne rinnavähk .
Mitteväikeraku kopsuvähk
Seda toodet kasutatakse transsepidermise kasvufaktori retseptori (EGFR) türosiinkinaasi inhibiitorite (TKIS) ja plaatina sisaldava plaatina sisaldava jaoks
Lokaalselt arenenud või metastaatiline mitte-väikese mitteväikeraku kopsuvähk, mis on arenenud EGFR geeni mutatsioonipositiivsesse pärast ravi
(NSCLC) täiskasvanud patsientide ravi .
See näidustus on tinglik kinnitus, mis põhineb asendusjärgse tulemusel . selle näiduliku täieliku kinnitamise korral
Sõltub käimasolevate kinnitatavate kliiniliste uuringute . kliinilisest eelisest
【Spetsifikatsioonid】
Lyofiliseeritud ettevalmistamine: 200 mg/vial .
【Salvestus】
Hoidke ja transportige 2 ~ 8 kraadi pimedas .
【Pakkimine】
Keskmine borosilikaat klaasist toru viaal, süstimiseks külmkuivatatud steriilne pulber, kaetud PTFE/etüleenga
Kopolümeeri membraanklorobutüülkummist kork, alumiiniumplastiline kombineeritud kork antibiootikumipudeli jaoks, 1 pudel/kast .
【Aegumiskuupäev】
Kehtivuse periood on 18 kuud alates ettevalmistamise kuupäevast .

【Koostisosad】 chidamiid .
【Omadused】 See toode on valge tahvelarvuti .
【Näidustused】 Chidamiidi tabletid sobivad patsientidele, kellel on retsidiivi või tulekindla perifeerse T-rakulise lümfoomi (PTCL), kes on saanud vähemalt ühe eelneva süsteemse keemiaravi . See näitus on tinglik kinnitus objektiivse reageerimismäära põhjal, mis on tehtud ühekordse kliinilise uuringu tulemusel, ja see ei ole pärast seda, et see ei ole pärast seda. Randomiseeritud kontrollitud disainidega katsed jätkuvad .
【Usage and Dosage】This product should be used under the guidance of an experienced doctor. Chidamide tablets are taken orally, adults are recommended to take 30mg (6 tablets) each time, twice a week, and the interval between the two doses should not be less than 3 days (such as Monday and Thursday, Tuesday and Friday, Wednesday and Saturday, etc.), and take it 30 minutes after Hommikusöök . Kui haigus pole edenenud või pole talumatuid kahjulikke mõjusid, on soovitatav jätkata ravimi . võtmist
[Kõrvaltoimed] pole selged .
Vastunäidustused: patsiendid, kes on allergilised chidamiidi või mõne selle komponendi, rasedate ja raske südamepuudulikkusega patsientidega [New Yorgi kardioloogiakolledž (NYHA) südamepuudulikkus IV aste] on vastunäidustatud .
[Ettevaatusabinõud] pole veel selge .. Palun lugege juhiseid hoolikalt ja kasutage vastavalt teie tervishoiuprofessionaalile .
【Eripopulatsioonide ravimid】 Lastele ettevaatusabinõud:
See pole selge .

Raseduse ja imetamise ettevaatusabinõud:
See pole selge .

Märkused eakatele:
See pole selge .
【Ravimite koostoimed】 Ravimite koostoimed võivad toimuda samal ajal kasutamisel teiste ravimitega, üksikasju saamiseks pöörduge oma arsti või apteekri poole .
Farmakoloogilised mõjud pole selged .
【Salvestus】 varjutamine, tihendamine .
[Spetsifikatsioon] 5 mg
[Pakkimine] 5mg*24s/box .
【Aegumiskuupäev】 18 kuud

【Koostisosad】 Peamine koostisosa on apatiniibi mesülaat .
【Näidustused】 etanmoteraapia sobib kaugelearenenud mao adenokartsinoomi või gastroösofageaalse ristmiku adenokartsinoomiga patsientidele, kes on varem progresseerunud või taastunud pärast seda, kui ta on varem saanud vähemalt 2 tüüpi süsteemse keemiaravi saamist . patsientidel peaks olema heas seisukorras raviajal {2} {2}.
【Annust】 Etane tuleks kasutada kogenud arsti . soovitatud annuse juhendamisel: 850 mg, 1 kord päevas . Juhised: võtke suu kaudu, pool tundi pärast sööki (igapäevane annus peaks võtma samal ajal, kui see on samal ajal, kui võimalik olla sooja veega, kui võrreldakse apaatiniibilõiku, mis on vastetud APATIIB -ist, APAATIB -i doosiga. Täiendatud . ravi kestus: pidev manustamine kuni haiguse progresseerumiseni või talumatute kõrvaltoimeteni . ravim maksa ja neerupuudulikkusega patsientide jaoks: puuduvad asjakohased andmed etaanide mõju kohta patsientide jaoks, kellel on maksa ja neeru neerude puudulikkus, ning tööjõuga patsiendid peaksid olema, et patsiendid kasutaksid ja ei ole GUIC -id, et see peaks olema, et see oleks seotud, et see oleks seotud, et see saaks kasutada, et see saaks kasutada. Eksami näitajad ning raske maksa ja neerupuudulikkusega patsiendid tuleks keelata . annuse kohandamine: ETAN -i kasutamise ajal tuleks kahjulikke mõjusid tähelepanelikult jälgida ning vajadusel tuleks kohandada, et patsient saaks ravi. apatiniibi kahjulik mõju olla, võib olla apatiniibi kahjulik mõju
【Salvestus】 varjutamine, tihendamine, ladustamine alla 25 kraadi .
[Spetsifikatsioon] 0,375G (põhineb apatiniibil)

【Koostisosad】 Peamine koostisosa on ikotinibi hüdrokloriid . keemiline nimi: 4- [(3-}} etüülfenüül) amino] -quinazoliin [6,7- b] {6} {7 {7 {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{7 {{{{7 {{{{6} Crown: C22H21N3O4 · HCl
【Tegelane】 Kemena on pruunikaspunane kiledega kattega tahvelarvut, mis on valge pärast katte . eemaldamist
【Näidustused】 Seda kasutatakse kaugelearenenud mitteväikeraku kopsuvähi teise rea raviks .
[Annus] 125mg/aeg, 3 korda päevas .
【Storage】 varjutamine, suletud salvestusruum .
[Spetsifikatsioon] 125mg
[Pakkimisspetsifikatsioon] 21 tükki/kasti .
[Aegumiskuupäev] 24 kuud

Jood [131i] metUximab
Molekulmass: metUxImabi molekulmass ei vähendata tingimustes 96, 000 ~ 110, 000
Joodi nahatesti ettevalmistamine [131i] metUxImab on valge lahtise mahttahke tahke aine;
Jood [131i] MetUxImabi süstimine on värvitu ja selge vedelik .
Primaarse maksavähiga patsiendid, keda ei saa pärast operatsiooni resekteerida ega uuesti korduda, ja kaugelearenenud maksavähiga patsientidega, kes ei ole Ductus arteriosus kemoemboliseerimise (TACE) kandidaadid või kes ei reageeri TACE -ravile ja on retsidiivsed [1] {1.
The indication positioning of this product is based on the results of 103 uncontrolled open phase II clinical studies, which showed that the control rate (CR+PR+MR+SD) of this product for advanced primary liver cancer is more than 80%. According to clinical experience, advanced liver cancer generally develops rapidly, and its stable period rarely exceeds one month, so it is judged that this product has a certain efficacy for advanced liver Vähk . Seetõttu on soovitatav kasutada seda toodet primaarse maksavähi jaoks, mida ei saa pärast operatsiooni resekteerida ega korduda, samuti kaugelearenenud maksavähiga patsientidel, kes ei sobi TACE jaoks või kes on pärast TACE -ravi. ebaefektiivsed ja korduvad
Suuremahulisi randomiseeritud kontrollitud kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud . lisaks, II kliinilises uuringus uuriti ainult selle toote kasutamise tõhusust ainuüksi 1 ~ 2 korda ja ei uurinud enam kui 2 korda efektiivsust ja kombinatsioonis muude ravimeetoditega., et see on vajalik, et see on vajalik.
Ladustamine:
ringhääling
Jood [131i] MeTuxImabi naha ettevalmistamine
Jood [131i] MetUxImab Skinesti ettevalmistamine tuleks säilitada 2 ~ 8 kraadi juures, kaitstud valguse eest ja seda ei tohiks kasutada pärast aegumist .
Jood [131i] metUximab süstimine
Jood [131i] metUxImabi süstimist tuleks hoida plimahutis, külmutada ja pliidil pliiahuti pinnal olev kiirgustase peaks vastama määrustele .
Aegumiskuupäev:
ringhääling
Joodi nahatesti koostamine [131i] metUxImab kehtib 24 kuud .
Jood [131i] MeTuxImabi süstimine kehtib 48 tundi .

【Koostisosad】 Iga 10 ml pudel sisaldab 50 mg nimotuzumabi, 4,5 mg naatriumdibaasilist fosfaati, 18,0 mg dibasic fosfaati, 86.0 mg naatriumkloriidi ja 2,0 mg polüsorbaati80.
【Märk】 Selge välimus, värvitu ja maitsetu, lahustumatu vedela vedelik . pole
【Näidustused】 See produkt sobib III etapi ./IV nasofaarüngeaalse kartsinoomi raviks koos epidermise kasvufaktori retseptori (EGFR) positiivse ekspressiooniga koos kiiritusraviga . . enne selle produkti kasutamist, enne kui nad kasutavad seda, et need on kinnitatud, et see peaks olema nende keskmise ja patsientide EGFR -i ekspressiooni tase ja patsiendid EGFR -i ekspressioonis ja patsiendid EGFR -i ekspressioon. Toode . testi peaks tegema labori, mis valdab EGFR -i testkomplektide tuvastamise tehnoloogiat . teatud testimise vigu, näiteks halva koeproovide kasutamine, protokollide rangelt jälgimise ebaõnnestumine ja ebapiisavate kontrollide kasutamine võib põhjustada ebausaldusväärseid tulemusi .
【Annus】 100 mg nimotuzumabi lahjendatakse 250 ml normaalses soolalahuses ja käsivarre manustatakse intravenoosse infusiooni abil ja ravimi tarbimisprotsess on rohkem kui 60 minutit .. Esimene annus anti esimesel kiiritusravi päeval, enne kiiritusravi, enne radioteraapiat, ja kokku, et enne radioteraapiat ja üks kord nädalas Nasofarüngeaalse kartsinoomi kiiritusravi samal ajal .
【Salvestus】 Seda toodet salvestatakse ja transporditakse kiirusel 2 ~ 8 kraadi ning see on rangelt keelatud . külmutada 24 kuud .
[Spetsifikatsioon] 50 mg/pudel (10 ml)

【Koostisosad】 Selle toote peamine koostisosa on rekombinantne inimese adenoviiruse tüüp 5.
【Omadused】 See toode on piimjas valge vedrustus .
【Näidustused】 Kaugelearenenud nasofarüngeaalse kartsinoomiga patsiendid, kes on tavapärase kiiritusravi või kiiritusravi korral ebaefektiivsed ja keemiaravi ja mida ravitakse palliatiivselt 5- FU ja tsisplatiini keemiaravi režiimidega, saavad seda toodet koos eelnimetatud keemiaravi režiimiga {1} {} {1} {1} {1} {1} {1} {1} {{1}.
【Usage and Dosage】This product is used synchronously with chemotherapy drugs, direct intratumoral injection, once a day, for 5 consecutive days, 21 days for 1 cycle, no more than 5 cycles. The injection dose of this product is determined according to the size of the tumor and the number of lesions, and the specific provisions are: 1. Only 1 superficial lesion: Kui kahjustuse maksimaalne läbimõõt on 5cm, süstige selle toote 11. päev 5 . 010 (1 tikk), kui kahjustuse maksimaalne läbimõõt on 10cm, süstige 12. võimsus/päev 1. 010 selle toote 12. -i. Selle toote võimsus/päev 1 . 510 (3 toru) 2. on 2 pealiskaudset kahjustust: kui kahe kahjustuse maksimaalse läbimõõdu summa on 10 cm, süstige 1 pudel selle toote kokku, kokku 1 . 010, mis on 12. võimsus; Kui kahe kahjustuse maksimaalse läbimõõdu summa on 10 cm, süstige selle toote 12. võimsusele (3 pulka) 1 . 510 ja iga kahjustuse jaotusmahuks tuleks süstida proportsionaalselt vastavalt kasvaja kahjustusele . 3., mis on 3 või rohkem suvalisi kahjusid: 3 või rohkem suvalisi kahjusid: 3 või rohkem suvalisi kahjusid: 3 See toode ja iga kahjustuse jaotussumma tuleks süstida proportsionaalselt vastavalt tuumori kahjustuse suurusele. Enne kasutamist eemaldage see toode -20 kraadisalvestuskeskkonnast, sulatage toatemperatuuril täielikult ja segage õrnalt. Üldiselt lahjendatakse see toode 30% -ni kogu kasvaja mahust normaalse soolalahusega ja seda saab mõõdukalt reguleerida vastavalt kasvaja konkreetsele olukorrale. Nõel sisestatakse naha alla kasvaja servast ja vedelikku süstitakse ühtlaselt kasvaja serva ja kasvajasse. Näiteks kui kasvaja maht on 10cm3, süstitakse see kogu kasvajas radiaalselt ja ühtlaselt; Näiteks kui kasvaja maht on 10 cm3, jaguneb kasvajakere viieks kvadrandiks ja süstitakse iga päev ühte kvadrandi.
[Storage] SOOS -20 kraadi allpool
[Spetsifikatsioon] 5,0 × 10 (11 võimsust) VP/0,5 ml/tükk
【Pakkimine】 2ml viaalid, 1 pudel väikese kasti kohta .

【Koostisosad】 Peamised koostisosad: rekombinantne inimese veresoonte endostatiin, allikas: Escherichia coli inseneri bakterite kääritamistooted, abiained: naatriumatsetaat, jää äädikhape, mannitool .
【Omadused】 See toode on värvitu selge vedelik, pH 5,5 ± 0.5.
【Näidustused】 Seda toodet koos NP keemiaravi režiimiga kasutatakse III etapi ./IV mitteväikeraku kopsuvähiga patsientide raviks, keda äsja ravitakse või taganetakse .
【Kasutamine ja annus】 Seda toodet manustatakse intravenoosselt ja seda toodet lisatakse kasutamisel 250 ~ 500 ml normaalse soolalahuseni ning intravenoosse infusiooniaeg on 3 ~ 4 tundi ., kui seda manustatakse koos NP -keemiaravi režiimiga, seda toodet manustatakse üks kord 13. päeval. MG/M2 (1 . 2x105U/m2) Iga kord, mida manustatakse pidevalt 14 päeva, puhkati ühe nädala jooksul ja jätkas seejärel järgmist ravitsüklit . tavaliselt saab läbi viia 2 ~ 4 töötlemistsüklit. Kliiniliselt soovitatav arst saab selle toote kasutamise aega sobivalt pikendada, kui patsient seda talub.
【Salvestus】 Hoidke valgust 2 ~ 8 kraadi kaugusel .
[Spetsifikatsioon] 15mg/2,4 × 105U/3ml/tükk
【Aegumiskuupäev】 esialgu seatud 18 kuu pärast

【Koostisosad】 Selle toote toimeaine on anlotiniibi hüdrokloriid .

ChemicalName: 1-} [4- (4- fluoro -2- metüül -1 h-indol -5- yl) oxy-6-}} metheoksüsinoliin {{8} {8} {8} {8} {8} {8} Dihüdrokloriid . keemiline struktuur Molekulaarne valem: C23H22FN3O3 · 2HCl . molekulmass: 480.3
【Omadused】 Selle toote sisu on valge või valge pulber või graanulid .
【Näidustused】 See üksik aine sobib lokaalselt arenenud või metastaatilise mitte-väikese rakuga kopsuvähiga patsientide raviks, kes on pärast vähemalt kahte tüüpi süsteemse keemiaravi saamist minevikus . patsientide jaoks, kellel on epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) geenimutatsioonid või anaplastsed lümfoom-kinaasid, kas nad peaksid (ANAPLAST-i mutaasid, ANAPLAST-i mutaatidega, ja nende saamist vähemalt kahte tüüpi süsteemse keemiaravi saamist. Teraapia enne selle tootega ravi alustamist ning pärast vähemalt 2 süsteemse keemiaravi saamist on progresseerunud või taastunud
【Kasutamine ja annus】 Seda toodet tuleks kasutada arsti juhendamisel, kellel on kogemusi kasvajavastaste ravimite kasutamisel
(1) Soovitatav annus ja annus meetod:
Anlotiniibi vesinikkloriidi soovitatav annus on 12 mg üks kord päevas, võetakse enne hommikusööki suuliselt . võtke ravimi pidevalt 2 nädalat ja peatage ravim 1 nädal, see tähendab 3 nädalat (21 päeva) ravikursusena, kuni haigus areneb, või kui see on ta osalenud, kui see on järgmine, kui see on järgmine, kui see on järgmine, kui see on 6 -aastane, kui see on järgmine. 12 tundi, annust ei täida .
2) annuse reguleerimine
Kõrvaltoimeid tuleks selle toote kasutamise ajal tähelepanelikult jälgida ja neid kohandada vastavalt kõrvaltoimetele, et patsientidel oleks ravi taluda .. Selle produkti põhjustatud kõrvaltoimeid saab ravida sümptomaatilise raviga, ravimi suspensiooni ja/või doosi reguleerimisega, mis vastab {{1} {1} astmele. a physician: (1) the first dose adjustment: 10mg, once a day, for 2 weeks, and stop the drug for 1 week: (2) the second dose adjustment: 8mg, once a day, for 2 weeks, stop the drug for 1 week (please refer to Table 1 ~ Table 2 and [Precautions] for the dose adjustment method), if the 8mg dose is still intolerable, the drug will be permanently stopped.
【Salvestus】 Varjutamine, suletud, salvestatud alla 25 kraadi .
【Spetsifikatsioon】 12 mg (põhineb C23H22FN3O3)
【Pakkimisspetsifikatsioonid】 Polüamiid/alumiinium/PVC külm tembeldamine, mis moodustab tahke farmatseutilist komposiitkeha ja farmatseutilist alumiiniumfooliumi pakendit
[Aegumiskuupäev] 18 kuud

【Koostisosad】 Selle toote toimeaine on pürotiniibi maleat ja selle keemiline nimi on: (R, e) -n (4- (3- kloro -4- (püridiin -2- ylmethoxy) fenüülamino) -3- cyano -7- etoksükinoliin -6- yl) -3- (1- metüülpürrolidin {-2-} yl) -akrüülamiid Maleate (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 molekulmass: 815,22
【Omadused】 See toode on kilega kaetud tahvelarvuti, mis on kollane pärast katte . eemaldamist
【Näidustused】 See produkt sobib korduva või metastaatilise rinnavähiga patsientide raviks, kes on positiivsed epidermise kasvufaktori retseptori 2 (HER2) suhtes ja mida pole saanud või on saanud trastuzumabi enne, kui . patsiendid oleks pidanud saama emakakaela või taxane keemiaravi kasutamist {{3} {3}. randomeeritud uuringus kasutamist POYBAMAB -i kasutamist. Platseebo pluss trastuzumab plus dotsetakseel oma 2- positiivne korduv/metastaatiline rinnavähk, mis on süsteemse raviga naiivne, et toetada selle kasutamist patsientidel, kes pole varem saanud Trastuzumabi .
【Salvestus】 suletud ja salvestatud kuivasse kohta alla 25 kraadi . seda ei tohiks hoida rohkem kui ühe kuu jooksul pärast . avamist
[Spetsifikatsioon] 80 mg vastavalt C32H31CLN6O3
【Pakendi spetsifikatsioonid】 See toode kasutab oma pakendimaterjalina suukaudset tahket farmatseutilist suure tihedusega polüetüleenipudelit ja sellel on sisseehitatud kuivatusaine . 14 tabletid/pudel, 100 tabletti/pudelit (80 mg vorming)
[Aegumiskuupäev] 24 kuud .

【Koostisosad】 Aktiivne koostisosa: camrelizumab (humaniseeritud anti -pd -1 monoklonaalne antikeha) . abiained:, -trehaloos dihüdraat, polüsorbaat 20, liustikpraatsahapet, naatriumhüdroksiidi ja vett vigastuseks {5 {5}
【Omadused】 See toode on valge kuni valge pulber või tükk
【Näidustused】 {1. Seda toodet kasutatakse retsidiivi või tulekindla klassikalise Hodgkini lümfoomiga patsientide raviks, kes on läbinud vähemalt kaks süsteemse keemiaravi rida .. Kavandatud kinnitava randomiseeritud kontrollitud uuringu võime näidata kamrelizumabi ravi olulist kliinilist kasu võrreldes hooldusstandardi . 2. -ga Seda toodet kasutatakse täiustatud hepatotsellulaarse kartsinoomiga patsientide raviks, kes on saanud eelneva sorafeniibiravi ja/või oksaliplatiini kasutatava süsteemse keemiateravi ja/või oxaliplatiini kasutatavate ravimitega seotud tulemused, mis on tulemused ja mis tulenevad sellesse tulemuste põhjal, et see on Tingming Tingil. II faasi kliinilisest uuringust . selle näiduliku täieliku heakskiiduga sõltub kavandatud kinnitava randomiseeritud kontrollitud uuringu võimest näidata Camrelizumabi ravi olulist kliinilist kasu võrreldes hooldusstandardi . 3. -ga, mis sobib esmakordse ravivahendiga või metastaatilise mitte-squ-s-s-s-s-s-s-s-s. Epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) geenimutatsioon ja anaplastiline lümfoomi kinaas (ALK) -negatiivne . 4. Seda toodet kasutatakse lokaalselt arenenud või metastaatilise söögitoru lavalise rakukartsinoomiga patsientide raviks, mille haigus on progresseerunud või on pärast esimest-line kemheoravi saamist või on talutav pärast esimest-line {15 {15}
【Salvestus】 Salvestage ja transportige aadressil 2-8 kraadi pimedas . ei külmuge .
[Spetsifikatsioon] 200 mg/pudel
【Pakkimine】 neutraalne borosilikaat klaasist toru süstimispudel, 200 mg/pudel x 1 pudel/kast .
[Aegumiskuupäev] alates tootmiskuupäevast, kehtib 24 kuud .

【Koostisosad】

Selle toote peamine koostisosa on flumatiniibi mesülaat .

【Märk】

See toode on kilega kaetud tahvelarvuti, mis on valge kuni helekollane pärast katte . eemaldamist

【Näidustused】

Seda toodet kasutatakse täiskasvanud patsientide raviks kroonilise müeloidleukeemiaga (PH+ CML), kes on Philadelphias . kromosoomipositiivsed

【Spetsifikatsioonid】

(1) 0,1 g; (2) 0,2 g (põhineb flumatiniibi mesülaadil)

【Annus】

Seda toodet tuleks kasutada arsti juhendamisel, kellel on kogemusi kroonilise müeloidse leukeemia (CML) . patsientide ravis

Seda toodet manustatakse suu kaudu ja soovitatav annus on 600 mg, üks kord päevas (QD) kuni haiguse progresseerumiseni või talumatud kõrvaltoimed .

See tuleks anda tühjale kõhule (ei söö ega joomist 2 tunni jooksul enne ja 1 tund pärast ravimi võtmist) on soovitatav võtta ravimit iga päev umbes samal ajal, neelata kogu tablett ja võtta see täis klaasi veega ilma närimata või purustamata .

Ravi selle tootega tuleks jätkata seni, kuni patsient on kasulik .
【Salvestus】

Tiheldage tihedalt ja hoidke alla 30 kraadi .

【Pakkimine】

Alumiiniumplastiline pakend, 10 tükki/plaat × 1 plaat/kast .

【Aegumiskuupäev】

24 kuud .

【Koostisosad】
Selle toote peamine koostisosa on ametinib mesylate .
ChemicalName: N-(5-((4-(1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl) (a .)
Akrüülamiidmesülaat
Keemiline struktuur:

MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Molekulmass: 621,75
【Märk】
See toode on helekollane kilega kaetud tahvelarvuti, mis on pärast katte . eemaldamist valge kuni helekollane
【Näidustused】
See toode sobib:
Epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) ekson 19 deletsioon või ekson 21 (L858R) asendamise mutatsioonid
Esimese rea ravi täiskasvanud patsientide jaoks, kellel on kaugelearenenud või metastaatiline mitteväikerakk-kopsuvähk (NSCLC) .
Haiguse progresseerumine eelneval töötlemisel või pärast ravi EGFR türosiinkinaasi inhibiitoriga (TKI) ja testitud vastavalt
Kohalikult arenenud või metastaatilise NSCLC -ga täiskasvanud patsientide ravi koos EGFR T790M mutatsiooni positiivsuse kinnitamisega .
【Spetsifikatsioonid】
55mg (C30H35N7O2 -l) .
【Salvestus】
Tiheldage tihedalt ja hoidke alla 30 kraadi .
【Pakkimine】
PVC tahke farmatseutiline jäik leht ja farmatseutiline alumiiniumfooliumi pakend, farmaatsiaga tahke paberkotiga ränidioksiidi geel, jope polüester/alumiinium
/ Polüetüleenist farmaatsiakomposiitkile kott;
7 lehte/taldrik × 1 plaat/kott × 1 kott/kast, 7 tükki/plaat × 1 plaat/kott × 2 kotti/kast, 10 tükki/plaat × 1 plaat/kott × 1 kott/kast, 10 tükki/10 tükki/
Plaadid × 1 plaat/kott × 2 kotid/kast .
【Aegumiskuupäev】
36 kuud .

Ravimi nimi: Disitamab vedotin süstimiseks
Koostis: HER2 ECD, MC-VAL-CIT-PAB, linker, monometüül auristatin E, MMAE
Molekulaarne valem: --
Näidustused: see produkt on epidermise kasvufaktori retseptori (EGFR) geenimutatsiooni-negatiivse ja anaplastilise lümfilmi ja anaplastilise lümfis
Esimese rea ravi kasvajakinaasi (ALK) -negatiivse metastaatilise mitte-väikese rakuga kopsuvähi (NSCLC) . patsientidele
See toode on ühendatud paklitakseeli ja karboplatiiniga metastaatilise lamerakk-rakulise kopsuvähiga (NSCLC) . patsientide esmavaliku ravi jaoks.
Spetsifikatsioon: 600 mg (20,0 ml)
Säilivusaeg: 24 kuud