Koostis: Selle toote peamine koostisosa on morfolinonirasool.
Keemiline nimi: 1-[3-(4-morfolino)-2-hüdroksüpropüül]-2-metüül-5-nitro-1H-imidasool.
Keemiline struktuur:
Molekulaarvalem: C11H18N4O4
Molekulmass: 270,29
Abiained: naatriumkloriid, süstevesi.
【Tegelane】
See toode on kollakasroheline kuni kollakasroheline selge vedelik.
【Tehnilised andmed】
100ml: morfolinonidasool 0,5 g ja naatriumkloriid 0,9 g
【Näidud】
Resistentsete bakterite tekke vähendamiseks ning morfolinonidasooli ja teiste antimikroobsete ainete efektiivsuse tagamiseks tuleks morfolinidasooli kasutada ainult piiratud koguses.
Tõestatud või kahtlustatava vastuvõtliku patogeeni põhjustatud infektsiooni ravi või ennetamine.
Kui on olemas teave kultuuri ja tundlikkuse testimise kohta, tuleks seda teavet kasutada antimikroobse ravi valimiseks või muutmiseks.
Tabel. Selle teabe puudumisel võib ravi valikul abiks olla kohalik kogemus epidemioloogiliste ja bakterite tundlikkuse andmetega.
Tuleb märkida, et enne manustamist tuleb teha kultuuri ja tundlikkuse testid, et teha kindlaks põhjuslik organism ja selle tundlikkus morfolinonirasooli suhtes.
Seks. Morolinonidasooli kasutamist võib alustada kohe pärast proovi kogumist ja kohandada vastavalt tundlikkuse tulemuste selgumisele.
Selle toote praeguste kliiniliste uuringute andmete kohaselt sobib see toode täiskasvanutel (üle 18-aastastel või vanematel) järgmiste infektsioonide raviks, mida põhjustavad vastuvõtlikud bakterid:
1. Günekoloogiline vaagnapõletik (sh endometriit, salpingiit, tubo-munasarja abstsess, vaagna peritoniit jne):
Sealhulgas peptiline streptokokk, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei jne.
2. Kombineeritud operatsioon mädase apenditsiidi ja gangrenoosse pimesoolepõletiku raviks: sealhulgas Bacteroides (Bacteroides fragilis, ovaalne/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymes,
Clostridium butyricum ja teised klostriidid), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), anaeroobsed kokid (Digestiv Streptococcus,
Velon cocci) ja nii edasi.
Kuna vaagnapõletik ja pimesoolepõletik on anaeroobsete ja aeroobsete bakterite segainfektsioonid, tuleks vastavalt kliinilistele vajadustele võtta muid lisaaineid.
Terapeutilised meetmed, näiteks samaaegsed ravimid, mis on tõhusad aeroobsete bakterite vastu.
【Salvestus】
Hoida pimedas, tihedalt suletuna jahedas kohas (mitte üle 20 kraadi).
【Pakkimine】
Soda-lubiklaasist infusioonipudeli täidis, klorobutüülkummist kork, alumiiniumkorgiga tihenduspakend. 1 pudel/karp.
【Aegumiskuupäev】
24 kuud.
【Koostisained】 Peamised koostisosad: Antofloksatsiinvesinikkloriid. Molekulmass: C18H21FN4O4.HCl
【Atribuudid】See toode on tahvelarvuti.
【Näidustused】 See toode sobib järgmiste tundlike bakterite põhjustatud infektsioonide raviks: 1. Kroonilise bronhiidi äge rünnak: Klebsiella pneumoniae põhjustatud kroonilise bronhiidi äge atakk;2. Äge püelonefriit: Escherichia coli põhjustatud äge püelonefriit;3. Äge põiepõletik: Escherichia coli põhjustatud äge tsüstiit jne.
【Doseerimine】See toode sobib järgmiste tundlike bakterite põhjustatud infektsioonide raviks: 1. Kroonilise bronhiidi äge rünnak: Klebsiella pneumoniae põhjustatud kroonilise bronhiidi äge atakk;2. Äge püelonefriit: Escherichia coli põhjustatud äge püelonefriit;3. Äge põiepõletik: Escherichia coli põhjustatud äge tsüstiit jne.
【Säilitamine】 Suletud.
[Spetsifikatsioon] 0,1 g (C18H21FN4O4-s)
[Pakkimine] {{0}}.1g*6s/karp, 0.1g*10s/karp, 0,1g*12s/karp
[Aegumiskuupäev] 24 kuud
【Koostisained】 Selle toote peamine koostisosa on erekoksiib. Keemiline nimetus: 1-n-propüül-3-(4-metüülfenüül)-4-(4-metüülsulfonüülfenüül)-2, 5-dihüdro{ {8}}H-2-pürrolidoon. Molekulmass: C21H23NO3S
【Omadused】See toode on õhukese polümeerikattega tablett, mis on pärast katte eemaldamist valge.
【Näidustused】 Seda toodet kasutatakse osteoartriidi valusümptomite leevendamiseks.
【Kasutamine ja annus】 Järelravi. Võtke suu kaudu. Tavaline annus täiskasvanutele on 0,1 g (1 tablett) kaks korda päevas 8 nädala jooksul. Mitme ravikuuri kumulatiivne raviaeg on ajutiselt piiratud 24 nädalaga (kaasa arvatud 24 nädalat).
【Säilitamine】 Varjutatud, suletud ja hoitud kuivas kohas
[Spetsifikatsioon] 0,1 grammi
[Pakkimine] {{0}}.1g*10s/karp, 0,1g*6tk/karp
[Aegumiskuupäev] 24 kuud
【Koostisained】 Selle toote toimeaine on iramod.
【Omadused】 See toode on valged või valkjad tabletid.
【Näidustused】 See sobib aktiivse reumatoidartriidi sümptomaatiliseks raviks ning sobib meestele ja naistele, kellel ei ole raviperioodi jooksul fertiilset vajadust.
【Doseerimine】Suukaudne. Võtke 25 mg (1 tablett) üks kord pärast sööki, 2 korda päevas, 1 kord hommikul ja 1 kord õhtul.
【Säilitamine】 Varjutatud, suletud ja konserveeritud.
[Spetsifikatsioon] 25 mg
【Pakke spetsifikatsioonid】 Farmatseutilise komposiitkile pakend. 14tk/karp.
[Aegumiskuupäev] 24 kuud
【Koostisained】 Peamine koostisosa on ilaprasool. Keemiline nimetus: 5-(1-hüdropürrool-1-üül)-2-[[(4-metoksü-3-metüül)-2- püridüül]-metüül]-sulfinüül-1hüdro-bensimidasool.
【Omadused】 See toode on enterokattega tablett, mis on pärast katte eemaldamist valge või tuhmvalge.
【Näidustused】 See toode sobib kaksteistsõrmiksoole haavandi ja refluksösofagiidi raviks.
【Kasutamine ja annus】 Seda toodet kasutatakse täiskasvanud kaksteistsõrmiksoole haavandi ja refluksösofagiidi korral, neelatakse igal hommikul tühja kõhuga (närimata), kaksteistsõrmiksoole haavandi korral: 5-10mg iga kord, üks kord päevas, ravikuur on 4 nädalat või vastavalt arsti juhistele. Refluksösofagiit: 10 mg üks kord päevas 4 nädala jooksul. Patsientidel, kes ei parane, on soovitatav ravimit võtta veel 4 nädalat; Patsientidele, kes on terveks saanud, kuid sümptomid jätkuvad, 5 mg ööpäevas veel 4 nädala jooksul või vastavalt arsti juhistele.
【Säilitamine】 Varjutamine, sulgemine ja säilitamine jahedas kohas (mitte üle 20 kraadi).
[Spetsifikatsioon] 5mg x 14 tabletti
【Pakke spetsifikatsioonid】 kast
[Aegumiskuupäev] 24 kuud
【Koostisained】 Trifenüülbiamidiin.
【Atribuudid】See toode on tahvelarvuti.
【Näidustused】 konksusstõbi, askariaas
[Annustamine] suukaudne anksussiga nakatumine: {{0}},4 g (4 tabletti) üks kord korraga. Ascaris'e infektsioon: 0,3 g (3 tabletti) üks kord korraga.
【Säilitamine】 Suletud.
[Spetsifikatsioon] 0.2g
[Pakkimine] 0.2g*6s/karp.
[Aegumiskuupäev] 24 kuud
【Koostisained】
Selle toote peamine koostisosa on kolopaviirvesinikkloriid.
Keemiline nimi: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoksükarbonüül)amino]-3-
Metüül-1-butürüül]-2-pürrolidüül]-1H-imidasool-5-üül]-1, 3-bensodioksasool-4-üül]fenüül ]-1H-imidasool 2-üül]-1-pürrolidiin]karbonüül]-2-metüülpropüül]metüülkarbamaatdivesinikkloriid.
Keemiline struktuur:
Molekulvalem: C41H50N8O8·2HCl
Molekulmass: 855,81
【Tegelane】
See toode on kõvakapsel ja selle sisu on valged või valkjad graanulid ja pulbrid.
【Näidud】
Seda toodet kasutatakse kombinatsioonis sofosbuviiriga 1., 2., 3. ja 6. genotüübiga täiskasvanute raviks, keda on ravitud varem või interferooniga ravitud geenidega.
C-hepatiidi viiruse (HCV) infektsioon koos kompenseeritud tsirroosiga või ilma.
【Tehnilised andmed】
60 mg
Karrimütsiin on esimene isearendatud makroliidantibiootikumi toode Hiinas ja esimene uus laia toimespektriga antibiootikumi originaalravim, mis on ilmunud maailmas pärast asitromütsiini, "Kaheksanda viie aasta plaani", "Kümnese viie aasta plaani" loetellu kandmist. Plaan" ja „Üheteistkümnes viieaastaplaan" peamised uurimisprojektid. „Kaheteistkümnes viieaastaplaan" lisati riiklike teaduse ja tehnoloogia suurprojektide hulka. Teadus- ja Tehnoloogiaministeerium on hinnanud kui "Riiklik suur uute ravimite loomine" ning nüüdseks on ta saanud ravimi registreerimise heakskiidudokumendi ja uue ravimi sertifikaadi.
Karitromütsiinil on tugev toime grampositiivsete bakterite, eriti Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae ja klamüüdia vastu, ning antibakteriaalne toime erütromütsiini ja -laktaamantibiootikumiresistentsete bakterite, gripibatsilli, Legionella, Pseudomonas aeruginosa ja Clostridium perfringens'i vastu. Sarnaste ravimitega puudub täielik ristresistentsus. Sellel on kõrge lipofiilsus, kiire suukaudne imendumine, tugev kudede läbilaskvus, lai levik, pikk säilitusaeg in vivo ning hea antibiootiline toime ja immunomoduleeriv toime. In vitro katsed on tõestanud, et karitromütsiini antibakteriaalne toime in vitro on 64 korda kõrgem kui erütromütsiinil ning nakkushaiguste efektiivsus on oluliselt parem kui asitromütsiinil. Kliiniliste uuringute tulemused viies kolmanda taseme haiglas, sealhulgas Peking Unioni meditsiinikolledži haiglas, näitasid, et hingamisteede infektsioonide (nt kopsupõletiku) ravi üldine efektiivne määr oli 95,35% ja ohutus oli kõrge. Võrreldes olemasolevate peamiste antibiootikumide sortidega on karrimütsiinil ilmsed eelised ohutuse, tõhususe ja resistentsuse osas.
Esialgsed eksperimentaalsed uuringud on näidanud, et see pärsib A549 rakkude P13K/mTOR signaaliülekande rada, vähendab IL-6 ja IL-8 taset, inhibeerib PD-L1 ekspressiooni kasvajarakkudes, inhibeerides seeläbi T-rakkude spetsiifilist aktiveerimist ja pärsib mitmesuguste kasvajarakkude proliferatsiooni. Sellel on maksafibroosivastane funktsioon; See vähendab oluliselt põletikuliste tegurite IL-4 ja IL-1 hulka infektsioonivastases mudelis; Karitromütsiini funktsioon on reguleerida immuunsust, soodustada neutrofiilide migratsiooni kehas põletikukohta, tugevdada organismi immuunsust ja samal ajal võib see suurendada makrofaagide fagotsütoosi, tugevdada organismi infektsioonivastast toimet jne. tuvastamata kopsupõletiku avastamisega Wuhanis oleme ära kasutanud karitromütsiini potentsiaali COVID{11}} nakkuse vastu ja katsed on näidanud väga tugevat rakutasandi COVID{14}}vastast toimet.
Tööstuse eksperdid räägivad karitromütsiini kohta kiitvalt ja ennustavad, et kümne aasta jooksul ei ole enam selliseid uusi ravimeid, mis mitte ainult ei ravi haigusi, vaid päästavad ka elusid ning mida saaks kasutada riikliku strateegilise reservravimina.
【 Koostisosad 】:
Selle toote põhikoostisosa: Abovite Keemiline nimetus: Atsetüül monovärviline-org-org-Värvi-Taeva-Essents-Oru-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[2-(N-(3-) maleediimiidpropionüül)amino)etoksü]etoksü}atsetüül)-Ly-Bright-Isole-Rühm-Valley-Bright-Iso-tera-Siidi-Glutamiin-Glutamiin-Glutamiin Glutamine Valley-Lys-Celestial-Glutamine-Glutamine Molekulaarvalem: C204H306N54O72 Molekulmass: 4666. 93 Sellel tootel ei ole meditsiinilisi abiaineid.
【 Omadused 】:
See toode on valkjad või helekollased lahtised tükid või pulbrid.
【 Näidustused 】:
Abbervir on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) sulandumise inhibiitor. See sobib HIV-1-nakkusega patsientide raviks, kes alles pärast ravi teiste retroviirusevastaste ravimitega koos teiste retroviirusevastaste ravimitega replitseerivad HIV-1-viirusega.
【Säilitusmeetod】:
Hoida valguse eest kaitstult, suletuna, külmutatud (-20 ± 5C).
Tselikimabi süstimine on ettevõtte sõltumatult välja töötatud rekombinantne täielikult inimese anti-IL-17monoklonaalne antikeha, mis on registreeritud ja klassifitseeritud 1. klassi terapeutiliseks bioloogiliseks tooteks, mille toime sihtmärgiks on IL-17A. Toode võib spetsiifiliselt seonduda antikehade kaudu seerumis sisalduva IL-17A valguga, blokeerida IL-17A seondumist IL-17RA-ga ning pärssida põletiku teket ja arengut, et saavutada terapeutiline toime autoimmuunhaigustele, nagu naastuline psoriaas ja aksiaalne spondüloartriit IL-17A üleekspressiooniga