【Koostisained】Toimeaine: peginterferoon -2b. Toimeainete allikas: see tüvi on valmistatud rekombinantsest inimese interferoonist 2b, mis on ekspresseeritud pärmisüsteemiga ja modifitseeritud polüetüleenglükooliga (40 kD Y-tüüp). Abiained: naatriumkloriid, naatriumatsetaat, mannitool, asparagiinhape, süstevesi, naatriumhüdroksiid pH reguleerimiseks.
【Omadused】 Värvitu selge vedelik.
【Näidud】1. Krooniline B-hepatiit See toode sobib kroonilise B-hepatiidi raviks täiskasvanutel. Patsiendid ei tohi olla dekompenseeritud maksa staadiumis ja krooniline B-hepatiit peab olema kinnitatud seerumimarkeritega (kõrgenenud aminotransferaasid, HBsAg, HBV DNA). 2. Krooniline C-hepatiit Seda toodet kasutatakse kroonilise C-hepatiidi täiskasvanud patsientide raviks. Patsient ei tohi olla maksa dekompensatsioonifaasis. Selle haiguse ravis tuleb seda toodet kasutada koos ribaviriiniga. Kui seda toodet kasutatakse koos ribaviriiniga, lugege palun ka ribaviriini tooteteavet. Kui ribaviriini ei talu või see on vastunäidustatud, võib seda toodet kasutada ainult raviks.
【Säilitamine】 Suletud, valguse eest kaitstud, hoitakse ja transporditakse temperatuuril 2-8 kraadi. Mitte külmutada ega tugevalt loksutada. Ravimeid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.
[Spetsifikatsioon] 135 mikrogrammi (500,000 U)/0,5 ml/tk (eeltäidetud)
【Pakkimine】 Eeltäidetud süstal: 1 tk/karp.
【Aegumiskuupäev】 Esialgu on määratud 36 kuud
Farmatseutilised koostisosad:
Rekombinantsed tsütokiini geenidest pärinevad valgud
Keemiline koostis:
Toimeaine: Rekombinantne tsütokiini geenist tuletatud valk, mis on valmistatud E. coli-st, mis sisaldab rekombinantset tsütokiini geenist pärinevat valgugeeni, pärast fermentatsiooni, eraldamist ja kõrget puhastamist. Abiained: naatriumkloriid, polüsorbaat 80, bensüülalkohol, ammooniumatsetaat, naatriumhüdroksiid, süstevesi.
Tegelased:
Värvitu selge vedelik.
Näidustused:
HBeAg-positiivse kroonilise B-hepatiidi raviks.
Annustamine:
Intramuskulaarne süst, 10 ug üks kord, 1 kord päevas. 12 nädala pärast vahetage 1 kord ülepäeviti, 3 korda nädalas 24 nädala jooksul.
Annustamisvorm:
süstimine
Spetsifikatsioon:
10ug/1,0 ml/pudel
Hoiustamine:
2–8 kraadi kaugusel kergest ladustamisest ja transportimisest.
Aegumiskuupäev:
18 kuud.
Farmatseutilised koostisosad:
Danopreviiri naatrium
Keemiline koostis:
Selle toote toimeaine on danopreviirnaatrium. Keemiline nimetus: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((tert-butoksükarbonüül)amino)-2-((4-fluoroisodihüdroindool-2-karbonüül) oksü)-5,16-diokso-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- heksadeksüültsüklopropaan[e]pürrolo[1,2-a][1,4]diasatsüklopentadekaan-14a-karbonüül)tsüklopropaansulfoonamiidnaatrium. Keemiline struktuur: molekulivalem: C35H45FN5O9SNa Molekulmass: 753,82
Tegelased:
See toode on õhukese polümeerikattega tablett, mis on pärast katte eemaldamist valge või tuhmvalge ja millel on helehallid peidetud laigud.
Näidustused:
Seda preparaati tuleb kombineerida ritonaviiri, peginterferooni ja ribaviriiniga, et moodustada viirusevastane raviskeem genotüübi 1b kroonilise C-hepatiidi täiskasvanud patsientide raviks, keda ravitakse äsja ilma tsirroosita.
[Spetsifikatsioon] 100mg*28s
[Pakkimine] 100mg*28s/karp.
[Aegumiskuupäev] 24 kuud