Hiina kliiniline ravim

• Ravimi nimi: aniratsetami süstimine
• Näidustused: kerge kuni mõõdukas valu pärast kõhuoperatsiooni
• Spetsifikatsioon: saadaval 13. mail 2025

• Ravimi nimi: süstimiseks florapitant Palonosetron
• Näidustused: äge ja hilinenud pahaloomuline ja oksendamine, mille indutseerib emetogeenne keemiaravi .
• Spetsifikatsioon: 2025. aasta juuni seisuga on turunduse kinnitamise etapi sisenenud fosforapitalist Palonosetron ja see on eeldatavasti heaks kiidetud 2025. aasta teisel poolel

• Ravimi nimi: Deuteerium enzalutamiidi pehmetegelid
• Näidustused: metastaatiline denervatsiooniresistentne eesnäärmevähk
• Spetsifikatsioon: saadaval 29. mail 2025

• Ravimi nimi: Vovicelli tsitraatikapslid
• Näidustused: lümfoom
• Spetsifikatsioon: äsja vabastatud 29. mail 2025

• Ravimi nimi: golestüramiini tsitraat -tabletid
• Näidustused: mitteväikerakuline kartsinoom
• Spetsifikatsioon: saadaval 22. mail 2025

• Ravimi nimi: ruvomitiniibi tabletid
• Näidustused: pleksiformaalne neurofibroom
• Spetsifikatsioon: saadaval 29. mail 2025

• Ravimi nimi: piroksitsilli tabletid
• Näidustused: lümfoom
• Spetsifikatsioon: heaks kiidetud turunduse jaoks 15. mail 2025

• Ravimi nimi: Zenidatumumab süstimiseks
• Näidustused: sapiteede traktivähtus
• Spetsifikatsioon: 29. mai 2025 ja novembris 2024 kiideti Zelnidatumumabi heaks U . s . toidu- ja ravimihaldus (FDA) selle näidustuse jaoks .

• Ravimi nimi: Agrastiin Alfa süstimiseks
• Näidustused: keemiaravi põhjustatud neutropeenia
• Spetsifikatsioon: Riikliku ravimiameti turunduse heaks kiitnud 29. mail 2025

• Ravimi nimi: Epexi kasvuhormooni süstimine
• Näidustused: kasvuhormoonide puuduse tõttu kasvu aeglustumine
• Spetsifikatsioon: 29. mai 2025, mille riiklik ravimiamet on ametlikult heaks kiitnud

• Ravimi nimi: regliflosiini metformiini tabletidⅰⅱ
• Näidustused: Ideaalne kasutamiseks dieedi ja treeningu abil glükeemilise kontrolli parandamiseks täiskasvanutel, kellel on II tüüpi suhkurtõbi .
• Spetsifikatsioon: saadaval 22. mail 2025

• Ravimi nimi: sacubitril alisatani kaltsiumtabletid
• Näidustused: kerge kuni mõõdukas esseeriv hüpertensioon
• Spetsifikatsioon: 27. mai 2025, ametlikult heaks kiidetud turunduse jaoks

• Ravimi nimi: Velarase beeta süstimiseks
• Näidustused: (Gaucheri haiguse 1. tüüp), ravib 1. tüüpi gaucheri haigust, et parandada selliseid sümptomeid nagu aneemia, trombotsütopeenia, hepatosplenomegaalia ja luukahjustused .
• Spetsifikatsioon: Riikliku ravimiameti turunduse heaks kiitnud 15. mail 2025

• Narkootikumide nimi: onladeviri tabletid
• Näidustused: gripp A (H1N1)
• Spetsifikatsioon: 20. mail 2025 on SFDA poolt turunduse jaoks heaks kiidetud onladivir -tahvelarvutid

• Ravimi nimi: tetracixis süstimiseks
• Näidustused: kasutatud süsteemse erütematoosluupuse (SLE) ravis võib see aidata kontrollida haiguste aktiivsust ja parandada seotud sümptomeid .
• Spetsifikatsioon: saadaval 27. mail 2025

• Ravimi nimi: Behmosubimabi süstimine
• Näidustused: neeruraku kartsinoom
• Spetsifikatsioon: loetelu 9. mail 2024

• Ravimi nimi: lobutiniibi tabletid
• Näidustused: trochlear raku lümfoom
• Spetsifikatsioon: turunduse heakskiitmist on oodata 2025. aasta kolmandas kvartalis (juuli-september) esialgse kaubanime "Foxtin" . all

• Ravimi nimi: Rucosatuzumab süstimiseks
• Näidustused: lümfoom
• Spetsifikatsioon: 200 mg saadaval 4. märtsil 2025

• Ravimi nimi: Sureshy orense süstimine
• Näidustused: kaugelearenenud mao/söögitorugastriline paksendav adenokartsinoom
• Spetsifikatsioon: pole veel loetletud

• Ravimi nimi: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 süstimiseks
• Märked: verejooks nõudmisel täiskasvanud patsientidel, kellel on hemofiilia A või B
• Spetsifikatsioon: Ravim lisati ametlikult prioriteetide läbivaatamise protsessi 5. juunil 2025, selgub Riikliku Ravimiameti (NMPA) . uusima avaliku teabe kohaselt

• Ravimi nimi: rekombinantne humaniseeritud monoklonaalne antikeha MIL62 süstimine
• Näidustused: nägemisnärvi müeliidi spektrihäired
• Spetsifikatsioon: Optilise neuromüeliidi Optica Spectrumi häirete (NMOSD) uue ravimi turunduse rakendus (NDA) aktsepteeris riikliku ravimi amet (NMPA) 2025. aasta mais (aktsepteerimine {. CXSS2500054) ja mis on esmatähtsate läbivaatamise protsessis 3. juunil 2025 {9 {9. reeglid {9. reeglid {9 {9 {9 {9. reegleid. Lühendatud tavapärasest 200 tööpäevast kuni prioriteetide läbivaatamise reeglite alla, lühendatakse läbivaatamise ajakava tavalisest 200 tööpäevast 130 tööpäevani (umbes 5 kuud). Kui heakskiit läheb hästi, eeldatakse, et see heaks kiidetakse turustamiseks 2025. aasta lõpuks varakult 2026.

• Ravimi nimi: abs -011 kapslid
• Näidustused: kaugelearenenud hepatotsellulaarne kartsinoom
• Spetsifikatsioon: 26. mail 2025 sai ABSK -011 FGF 19- kaugelearenenud hepatotsellulaarse kartsinoomiga (HCC) ravitud immuunsuse kontrollpunkti inbiitoritega (ICIS) (ICIS) ja Multi-Tarkyteriga läbimurdeteravi (CDE) osariigi ravimite hindamise keskpunktist (CDE) (CDE) (CDE) (CDE) (CDE) (CDE). (MTKIS) .825 See määramine tähendab tavaliselt seda, et ravim näitab kliiniliste andmete . eelist olulist eelist kliinilistes andmetes, kiirendades potentsiaalselt järgnevat läbivaatamisprotsessi . praegu, selle III faas III faas (ABSK -011-205), mis oli detsembris 202, mis oli Code'iga ette nähtud 202, mis oli ette nähtud 202 -ga. Sellised keskused nagu Tianyinshani haigla Nanjingis .162122 Kui III etapi uuring edeneb hästi, on eeldatavasti esitatud uus ravimirakendus (NDA) 2026. aasta teises pooles, mis koos prioriteetide läbivaatamise protsessiga (130 tööpäeva) on oodata2027. 1623 esimesel poolel ja on eeldatud, et see on ette nähtud ja see on ette nähtud ja see on ette nähtud ja see on ette nähtud. 2026. teisel poolel, kui III etapi katse edeneb sujuvalt, on eeldatavasti esitatud, et NDA saab esitada 2026. aasta teisel poolel ja koos prioriteetide läbivaatamise protsessiga (tavaline 130 tööpäeva), eeldatakse, et see on heaks kiidetud turunduse jaoks 2027 esimesel poolel.

• Ravimi nimi: XNW5004 tablett
• Näidustused: retsidiivsed või tulekindlad folliikulite lümfoom
• Spetsifikatsioon: XNW5004 on saanud kaks läbimurdelist ravi riikliku ravimi hindamise keskusest (CDE): september 2024 retsidiivse või tulekindla perifeerse T-raku lümfoomi (PTCL), 115 ja mai 2025. aasta mai retsidiivse või vastupidava follicul folcory lümfoomi korral (EZH2 metsikut tüüpi) jaoks (EZH2 metsikut)} {7. mai 2025 jaoks}. Märkimisväärne eelis kliinilistes andmetes ja võib kiirendada järgnevat läbivaatamisprotsessi . See abikõlblikkus tähendab tavaliselt seda, et ravim on näidanud olulisi tugevusi kliinilistes andmetes, kiirendades potentsiaalselt järgnevat läbivaatamisprotsessi . Praegu, selle II faasi kliinilise uuringu (CTR20244006) PTCL -is PTCL -is on PTCL -i käimasolevad, mis on PTCL -is. (ORR) .6 Kui II faasi andmed on positiivsed, algatatakse 2026. aastal III faasi uuring, mis koos prioriseeritud ülevaatusprotsessiga (rutiinselt 130 tööpäeva) võib viia turunduse kinnitamiseni2028. esimesel poolel.

• Ravimi nimi: XNW28012 XNW28012 süstimiseks
• Näidustused: lokaalselt arenenud või metastaatiline lamerakk-mitte-väikese raku kopsuvähk
• Spetsifikatsioon: eeldatakse, et see on saadaval 2028. aastal

• Narkootikumide nimi: Behmosubaisumab
• Indications:It is used to treat specific types of cancer (e.g., uroepithelial cancer, etc.) by blocking the binding of PD-L1 to PD-1, releasing the suppression of the immune system by the tumor cells, and activating the killing effect of the immune cells on the tumor cells to control the progression of the kasvaja .
• Spetsifikatsioon: 9. mail 2024 turunduse jaoks heaks kiidetud oli esimene näidustus, mille ravim heaks kiideti

• Ravimi nimi: anektiniibi fumaraatkapslid
• Näidustused: pärssides seotud kinaaside aktiivsust ja blokeerides tuumorirakkude signaaliülekande, võib kasvajarakkude proliferatsiooni pärssida, mida kasutatakse ALK-positiivsete mitteväikerakuliste kopsuvähi ja muude haiguste raviks haiguse progresseerumise kontrollimiseks.
• Spetsifikatsioon: 30. aprillil 2024 heaks kiitis selle riikliku ravimi amet (NMPA) {. selle turundamiseks. Ravim on 1. klassi uuenduslik ravim, mille Zhengda tianqingi farmaatsiarühm on iseseisvalt välja töötanud Ambaniili kaubanime all, R & D -kood TQ - B3101 ja on NOST PATSEATSIOONI POOLI POOLI POOLIGA ROS -iga. mitteväike raku kopsuvähk .

• Ravimi nimi: Envonalkib tsitraatikapslid
• Näidustused: see toode kui ühe ainena on näidatud ALK-positiivse lokaalselt arenenud või metastaatilise mitte-väikese raku kopsuvähiga (NSCLC) raviks, keda ei ole ravitud mesenhümaalse lümfoomi kinaasi (ALK) inhibiitori. abil
• Spetsifikatsioon: Efavirenzi tsitraadi kapslid, mis on heaks kiidetud turunduse jaoks 17. juunil 2024

• Ravimi nimi: Pertuzumabi süstimine
• Näidustused: Pertuzumabi süstimine on monoklonaalne antikeha, mis on suunatud HER2-le, ja selle peamine efektiivsus on: koos Trastuzumabiga jne ., seda saab kasutada tema {2- positiivse rinnavähi raviks (E . g {4}, varajases teras, mis on täiustatud, varajases teras. jne .), et vähendada kordumise riski või kontrollida kasvaja progresseerumist, pärssides HER2 retseptori dimerisatsiooni ja signaaliülekannet, ning seda kasutatakse kordumise riski vähendamiseks või kasvaja progresseerumise kontrollimiseks.
• Spetsifikatsioon: 420mg

Ravimi nimi: liraglutiidi süstimine

• Näidustused: soodustab insuliini sekretsiooni, pärsib glükagooni vabanemist, alandab vere glükoosisi;
• Viivitab mao tühjendamisega, suurendab täiskõhutunnet, abistab kehakaalu langust;
• Kasutatakse II tüüpi diabeedi ravis ja seda võib kasutada ka rasvumise ravis (meditsiinilise nõustamise korral) .

Spetsifikatsioon: 3ml: 18 mg

• Ravimi nimi: inucirizumabi süstimine
• Näidustused: PCSK9 on ettevõtte välja töötatud uuenduslik PCSK9 monoklonaalne antikeha, mida kasutatakse peamiselt primaarse hüperkolesteroleemia ja segatud hüperlipideemia raviks, sealhulgas heterosügootse perekondliku hüperkolesteroleemiaga (HEFH) ja hüperkolesteroleemiaga, millel on kondensentsed ateroskreootilised PARIDECIATIMISED koos kondensentse aterosheotiline PARIDEEMIA koos hüperkolesteroleemiaga.
• Spetsifikatsioon: 30. septembril 2024 kiitis Hiina riiklik ravimiamet heaks oma turundusrakenduse .4 ravimiga, koos kaubanimega Ixinin, on täielikult inimese Monoklonaalne IgG1 antikeha, mis on suunatud PREPROTEIN CONVROTEIN ENSÜÜMIMI CHYTOLYSIIN 9 (PCSK9) ning seda kasutatakse peamise hüpermiiniga, mis on peamiselt segunenud hüperlemooleemiks, ja seda kasutatakse peamiselt hüperlemooleemiksiteks. tingimused .

• Ravimi nimi: üheksa valentse inimese papilloomiviiruse vaktsiin
• Näidustused: Märked üheksa valentse inimese papilloomiviiruse vaktsiini (Escherichia coli) kohta inimese papilloomiviiruse (HPV) nakkusega seotud haiguste ennetamiseks on järgmine:
• HPV tüüpide ennetamiseks 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58, mis on põhjustatud:
• Emakakaelavähk, emakakaela intraepiteliaalne neoplaasia (CIN1/CIN2/CIN3) ja adenokartsinoom in situ (AIS) .
• Vulvari vähk, vulvar -intraepiteliaalne neoplaasia (vin2/vin3) .
• Tupevähis, tupe intraepiteliaalne neoplaasia (ast2/ast3) .
• Pärakuvähk, anaalne intraepiteliaalne neoplaasia (AIN2/AIN3) .
• Tõlgitud Deepl . com (tasuta versioon)
• Spetsifikatsioon: 4. juuni 2025, mille on heaks kiitnud Riiklik toidu- ja ravimiamet (SFDA)