- 【Koostisained】Selle toote peamine koostisosa on alisartaantsileksetiil. Keemiline nimetus: 2-butüül-4-kloro-1-[[2'-(1H-tetrasool-5-üül)[1,1'-bifenüül]-4-üül ]metüül]imidasool-5-karboksüülhappe-[[(isopropüüloksü)karbonüül]oksü]metüülester. Molekulmass: C27H29ClN6O5
- 【Atribuudid】See toode on valge õhukese polümeerikattega tablett, mis on pärast katte eemaldamist valge või tuhmvalge.
- 【Näidud】Seda kasutatakse kerge ja mõõduka essentsiaalse hüpertensiooni raviks.
Enamiku patsientide puhul on tavaline alg- ja säilitusannus 240 mg üks kord ööpäevas ning annuse suurendamise jätkamine ei paranda efektiivsust veelgi. Maksimaalse antihüpertensiivse toime võib saavutada pärast 4-nädalast ravi. Toit vähendab selle toote imendumist, seda ei soovitata koos toiduga võtta.
- 【Salvestus】Sulgege tihedalt ja hoidke kuivas kohas.
[Spetsifikatsioon] 240 mg
[Pakkimine] 240mg*7s/karp.
[Aegumiskuupäev] 18 kuud
- 【Koostisained】Selle toote toimeaine on butüülftaliid ja selle keemiline nimetus on: dl-3-butüül-1(3H)-isobensofuranonoon. Keemiline struktuur: Molekulivalem: C12H14O2 Molekulmass: 190,24 Abiained: naatriumkloriid, hüdroksüpropüül- -tsüklodekstriin, süstevesi.
- 【Atribuudid】See toode on värvitu selge vedelik.
- 【Näidud】Kerge ja mõõdukas äge isheemiline insult.
- 【Kasutamine ja annus】Seda toodet tuleb manustada 48 tunni jooksul pärast haiguse algust. Intravenoosne infusioon, 25 mg (100 ml) kaks korda päevas, iga infusiooniaeg ei ole lühem kui 50 minutit, kahe annuse vaheline intervall on vähemalt 6 tundi ja ravikuur on 14 päeva. PVC infusioonikomplektidel on ilmne adsorptsiooniefekt butüülftaliidile, seega on selle toote infusioonil lubatud kasutada ainult PE infusioonikomplekte. Puuduvad uuringuandmed selle toote efektiivsuse ja ohutuse kohta, kui seda hakatakse kasutama 48 tundi pärast haiguse algust.
- 【Salvestus】Suletud hoidla.
[Spetsifikatsioon] 100 ml: 25 mg butüülftaliidi ja 0,9 g naatriumkloriidi
[Pakkimine] 100 ml: 25 mg butüülftaliidi ja 0,9 g naatriumkloriidi
[Aegumiskuupäev] 24 kuud.
- 【Näidud】Trombolüütiline ravi ägeda ST-tõusuga müokardiinfarkti korral. Seda ravimit tuleks kasutada võimalikult varakult sümptomite ilmnemise järgse aja jooksul.
- 【Vastunäidustused】Inimese rekombinantset urokinaasi süstimiseks ei tohi kasutada kõrge veritsusriskiga patsientidel.
[Spetsifikatsioon] 5 mg (500, 000 RÜ) tk
[Pakkimine] 5 mg (500, 000 RÜ) / tk
- 【Koostisained】Rekombinantne inimese trombopoetiin, inimese albumiin, naatriumkloriid
- 【Atribuudid】See toode on värvitu ja selge vedelik ning selles ei ole silmaga nähtavat lahustumatut ainet.
- 【Näidud】Kemoteraapiast põhjustatud trombotsütopeenia ravi soliidtuumorite korral, sobib patsientidele, kelle trombotsüütide arv on alla 50×109/L ja arst peab vajalikuks trombotsüütide ravi suurendamist.
- 【Kasutamine ja annus】Seda toodet tuleb kasutada arsti juhendamisel. Konkreetne kasutus, annus ja ravikuur on haiguseti erinev ning soovitatavad annused ja meetodid on järgmised: pahaloomuliste soliidtuumorite keemiaravi korral võib ravimi annus põhjustada trombotsütopeeniat ja verejooksu ning vajadust tõsta trombotsüütide arvu. , seda toodet võib süstida subkutaanselt 6–24 tundi pärast manustamise lõppu ja annus on 300 U kilogrammi kehakaalu kohta päevas üks kord päevas 14 järjestikuse päeva jooksul; Ravikuuri ajal tuleb see katkestada, kui trombotsüütide arv taastub üle 100109/l või trombotsüütide arvu absoluutväärtus tõuseb 50109/l-ni. Kui keemiaraviga kaasneb raske leukopeenia või aneemia, võib seda toodet kasutada koos rekombinantse inimese granulotsüütide kolooniaid stimuleeriva faktoriga (rhG-CSF) või inimese rekombinantse erütropoetiiniga (rhEPO).
- 【Salvestus】2~8 kraadi Kaitsta valguse ja transpordi eest.
[Spetsifikatsioon] 15000U/1ml
[Kehtivus] 36 kuud
- 【Koostisained】Iga lüofiliseeritud preparaadi pudel sisaldab: toimeainet: inimese aju rekombinantset natriureetilise peptiid {{0}},5 mg Mitteaktiivsed koostisosad: mannitool 8 mg, dinaatriumfosfaat 1,73 mg, naatriumdivesinikfosfaat 0,93 mg, naatriumkloriid 9 mg.
- 【Atribuudid】Valge pulber või tükid.
- 【Näidud】See toode sobib ägeda dekompenseeritud südamepuudulikkusega patsientide intravenoosseks raviks, kellel on hingeldus puhkeolekus või vähene aktiivsus. NYHA järgi kõrgem klass kui II klass.
- 【Salvestus】Hoida toatemperatuuril (mitte üle 30 kraadi) valguse eest kaitstult ja kõige paremini temperatuuril 2-8 kraadi.
[Spetsifikatsioon] 0,5 mg
[Aegumiskuupäev] 18 kuud.
Farmatseutilised koostisosad:
Selle toote põhikoostisosa on: roksadustaat Keemiline nimetus: N-(4-hüdroksü-1-metüülfenoksüisokinoliin-3-karbonüül)glütsiin Keemiline valem: C19H16N2O5 Molekulmass: 352,3407
Näidustused:
See toode sobib patsientidele, kes saavad kroonilisest neeruhaigusest (CKD) põhjustatud aneemia dialüüsi.
Annustamisvorm:
Kapslid
Spetsifikatsioon:
20 mg, 50 mg
Hoiustamine:
Varjutus, hoitakse suletud ruumis temperatuuril alla 30 kraadi.
Aegumiskuupäev:
36 kuud